Rinivent 21 mikrog/annos nenäsumute, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rinivent 21 mikrog/annos nenäsumute, liuos

opella healthcare france sas - ipratropium bromide monohydrate - nenäsumute, liuos - 21 mikrog/annos - ipratropiumbromidi

Baycox Iron Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltratsuriili, yhdistelmiä - siat (porsaat) - sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Epibarb vet. 25 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

epibarb vet. 25 mg tabletti

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - phenobarbital - tabletti - 25 mg - fenobarbitaali

Epibarb vet. 60 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

epibarb vet. 60 mg tabletti

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - phenobarbital - tabletti - 60 mg - fenobarbitaali

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin liittyvien oireyhtymien - immunosuppressantit - rilonacept regeneron ilmoitetaan cryopyrin liittyvä kausittainen oireyhtymät (caps) hoitoon vakavia oireita, kuten familiaalinen kylmä auto tulehduksellinen oireyhtymä (fcas) ja muckle wells oireyhtymä (mws) aikuisilla ja 12 vuotiaat lapset ja vanhemmat.

Simulect Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliksimabi - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressantit - simulect on tarkoitettu akuuttien elinten hylkimisen estämiseen de novo-allogeenisessa munuaisensiirrolla aikuisilla ja lapsipotilailla (1-17-vuotiaat). se on tarkoitus käyttää samanaikaisesti siklosporiinimikroemulsion ja kortikosteroidien-pohjainen immunosuppressio, potilailla, joilla paneeli reagoivia vasta-aineita vähemmän kuin 80%, tai triple huolto immunosuppressiivinen hoito, joka sisältää siklosporiinimikroemulsion, kortikosteroideista ja joko atsatiopriinista tai mycophenolate mofetil.

Ytracis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - käytetään vain sellaisten kantajamolekyylien radiolabeloitumiseen, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi tällä radionuklidilla. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

KLORHEXOL VÄRITÖN 5 mg/ml liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

klorhexol väritön 5 mg/ml liuos

takeda oy takeda oy - chlorhexidini digluconatis ratkaisu, 20 % w/v - liuos - 5 mg/ml - klooriheksidiini

GEMCITABIN PFIZER 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabin pfizer 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pfizer pfe finland oy - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 38 mg/ml - gemsitabiini

OXAPLAMYL 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oxaplamyl 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

mylan ireland limited mylan ireland limited - oxaliplatinum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 5 mg/ml - oksaliplatiini